Минздрав разрешил проведение клинических испытаний вакцины от COVID-19 для детей
Как говорится в реестре разрешений на исследования лекарственных препаратов, речь идет о проведении I-III фаз исследования по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак М».В исследовании должны принять участие 2200 добровольцев.
Его окончание запланировано на 31 декабря 2023 года.Отметим, сегодня в российские регионы начали поступать первые партии вакцины «Спутник М».