Минздрав разрешил клинические исследования препарата-антидота от COVID-19
gazeta.ruФедеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило разрешение Министерства здравоохранения на проведение клинических исследований разработанного препарата от коронавируса нового типа.Об этом сообщается на сайте агентства.В настоящее время ведутся подготовка к первой фазе клинических исследований и набор добровольцев, указано в сообщении.«Если клинические исследования подтвердят эффективность данного препарата, это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире», – отметила глава ФМБА Вероника Скворцова.Ранее сообщалось, что ученные ФМБА создали первый препарат, оказывающий влияние непосредственно на вирус SARS-CoV-2.