Минздрав одобрил испытание вакцины от COVID-19 на основе вирусоподобных частиц
Минздрав разрешил Центру Гамалеи провести I-II фазы клинических исследований вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP).
Об этом свидетельствуют данные государственного реестра в среду, 16 февраля. — Цель клинического исследования оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов, — говорится в реестре.