Лекарственный регулятор ЕС завершил консультирование вакцины «Спутник V»
aif.ruЕвропейское агентство по лекарственным средствам ЕМА завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V», передает РИА Новости со ссылкой на источник.Следующим шагом станет подготовка заявки на получение регистрационного удостоверения.По информации источника, процесс научного консультирования проходят все компании, чтобы потом подать заявку на регистрацию.
В настоящее время ЕМА пока не получило заявку от разработчика российской вакцины, уточнили в агентстве.«Поскольку мы еще не получили заявку на регистрацию вакцины, мы не можем указать на согласованный на данный момент график.