Лекарственный регулятор ЕС дал рекомендации по лечению COVID-19
iz.ruЕвропейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало рекомендации по лечению COVID-19 комбинацией моноклональных антител бамланивимаба (bamlanivimab) и этесевимаба (etesevimab).
Информация опубликована на сайте регулятора ЕС в пятницу, 5 марта.«Комитет ЕМА по лекарствам для человека СНМР завершил экспертизу использования моноклональных антител bamlanivimab и etesevimab для лечения пациентов с COVID-19.