Из 1000 больных со СМА лечение в России получают только 10%
argumenti.ruВ прошлом году в России прошёл регистрацию препарат для лечения пациентом со спинальной мышечной атрофией – «Спинраза». Больные без него теряют навыки движения и умирают в течение короткого периода времени.Появление нового препарата дало надежду многим пациентам, однако оно по-прежнему остаётся недоступным для большинства больных.
Чтобы человек с редким заболеванием смог передвигаться, ему требуются инъекции на протяжении всей жизни. Отменять препарат после начала лечения нельзя, так как это резко ухудшит состояние пациента.