Глава ЕК: Для одобрения "Спутника V" регулятором ЕС недостаточно данных
nakanune.ruПо ее словам, у Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) недостаточно убедительных данных, чтобы зарегистрировать российский препарат.Урсула фон дер Ляйен при этом отметила, что заявка в европейский регулятор была подана уже давно. «Однако пока поставщик не предоставил достаточно достоверных данных, подтверждающих безопасность.