Геноцид по-нижегородски: семья с редким генетическим недугом борется с властями
sobesednik.ruВ Нижегородской области восемь членов одной семьи больны редким генетическим заболеванием. Они жили с ним с рождения, но узнали диагноз только четыре года назад и лишь недавно стали получать от государства лечение.
Каково это – жить с редкой наследственной болезнью и еще доказывать, что тебе положена помощь? «Сын катался по полу и кричал от боли: «Мама, я скоро умру!» 31-летняя Наталья Федина из деревни Макасово Нижегородской области никогда не догадывалась, что у нее редкое генетическое