Еврокомиссия одобрила препарат сотровимаб для лечения COVID-19
trend.azЕвропейская комиссия выдала регистрационное удостоверение для препарата сотровимаб, предназначенного для лечения COVID-19. Об этом сообщило в пятницу Европейское агентство лекарственных средств (EMA), передает Trend со ссылкой на ТАСС.Лекарство с торговым названием Xevudy предназначено для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород.
Днем ранее комитет EMA по лекарственным средствам для человека заявил, что завершил оценку препарата, и рекомендовал выдачу регистрационного удостоверения.Препарат разработан британской фармацевтической компанией GSK (GlaxoSmithKline) совместно с американским партнером Vir Biotechnology.