Для спасения маленького Артёма Мартынова из Воронежа нужно 150 млн. рублей - Новости Воронежа
moe-online.ruПолуторагодовалый Артём Мартынов из Воронежа рос и развивался как все обычные дети до 5 месяцев, когда вдруг неожиданно стал слабеть.
Позже генетический анализ показал, что у Артёма редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Прогрессируя, болезнь приводит к атрофии мышц, в конечном итоге и тех, которые отвечают за дыхание… Екатерина говорит, что даже не может передать словами, что она чувствовала, когда узнала о диагнозе сына.