Детский омбудсмен рассказала, как лечат новгородца Максима Малышева, получившего отказ в препарате от СМА
mk.ruМаксим Малышев, страдающий спинально-мышечной атрофией, обеспечен всеми необходимыми препаратами. Об этом рассказала детский омбудсмен в Новгородской области Татьяна Ефимова.
Ранее фонд «Круг добра» отказал родителям мальчика в выделении средств на дорогостоящий генетический препарат «Золгенсма», который позволил бы избавиться от недуга раз и навсегда.