Центр Гамалеи получил научную консультацию по разработке «Спутника V»
news.ruЛекарственным регулятором ЕС является Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Представитель организации подчеркнул, что процесс научного консультирования облегчает компаниям подготовку программ разработки препаратов.
Он также отметил, что заявка от разработчика российской вакцины пока не поступала. Только после заявки можно будет обсуждать сроки получения одобрения от ЕМА для европейского лекарственного рынка.