Бюрократический абсурд: дети с СМА опять могут оказаться без эффективной помощи
Правительство регистрирует спасительный препарат «Золгенсма» и тут же перебрасывает деньги на закупку незарегистрированных лекарств.
13 декабря правительство приняло абсолютно благое решение: направило на лечение детей с редкими заболеваниями 22 млрд рублей.