Больную спинальной атрофией девочку поддержали около 200 калининградцев у Дома Советов
wvw.daily-inform.ruОколо двухсот жителей Калининграда вышли на флешмоб «Милана, живи» у Дома Советов в поддержку больной спинальной мышечной атрофией девочки.
Об этом в воскресенье, 12 января, сообщил интернет-портал Kaskad.tv. Семье Виктории Кашубы требуется более 130 миллионов рублей на лечение своей дочери, которой всего год и три месяца.