Biocad проведет доклинические исследования российского препарата для СМА в конце 2021 г
smartmoney.oneМОСКВА, 16 мар - РИА Новости/Прайм. Российская биотехнологическая компания Biocad завершила разработку российского препарата генной терапии для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) и планирует приступить к доклиническим исследованиям и получить разрешение на клинические исследования первой фазы препарата в четвертом квартале 2021 года, следует из сообщения компании. "В биотехнологической компании Biocad успешно завершен этап ранней разработки генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА), тяжелого орфанного заболевания...В ближайшей перспективе - проведение доклинических исследований в четвертом квартале 2021 года и получение разрешения на клинические исследования первой фазы", - говорится в сообщении.