В сиропе «Док-1 Макс» уровень этиленгликоля был в 300 раз выше нормы
gazeta.uzсообщает издание Mint. Ранее стало известно, что вся производственная деятельность предприятия была приостановлена.Решение было принято после того, как Marion Biotech не смогла вовремя ответить на запрос Pharmexcil от 28 декабря о предоставлении информации о препарате «Док-1 Макс».Компания была зарегистрирована в Pharmexcil в качестве мелкосерийного производителя в 2010 году и торгового экспортёра с 2016 года.«Мы запросили у Marion Biotech информацию о лицензиатах, которым она поставила рассматриваемое лекарство, сведения об импортёрах с именами и контактными данными, копии производственных лицензий и разрешения на использование рассматриваемых продуктов, а также посоветовали им расследовать причины предполагаемых серьёзных нежелательных последствий [лекарства] и информировать совет о результатах, чтобы принять необходимые дальнейшие меры.
Фирму попросили ответить до конца рабочего дня 29 декабря. Однако совет не получил никаких материалов/отчётов о нежелательных явлениях», — заявил в интервью генеральный директор Pharmexcil Удайя Бхаскар.Pharmexcil в своём письме председателю и управляющему директору Marion Biotech Сачину Джейну сообщил, что Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения, которому поручено взять ситуацию под контроль, серьёзно отнеслось к инциденту.Фармагентство проинформировало посольство Индии в Узбекистане о наличии в составе партии препаратов этиленгликоля в 300 раз выше нормы, предусмотренной медицинскими правилами. Вместо него в составе должен был быть пропиленгликоль (пищевая добавка с бактерицидным действием), говорится в письме.«Предполагаемая поставка вашей компанией некачественных лекарств привела к смерти 18 детей, нанесла ущерб репутации индийской.