В России появится платформа для помощи родителям детей с редкими заболеваниями
pnp.ruЦифровую платформу для помощи родителям с детьми с редкими заболеваниями и другими особенностями развития хотят внедрить в пилотном режиме в России, сообщила уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова.По ее словам, идея о создании единой платформы, куда могла бы обратиться семья, где есть ребенок с особенностями развития, прорабатывается давно.
Кабмин утвердил порядок закупки лекарств для детей с редкими заболеваниями «Но толчок к началу работы был дан на встрече с руководителем «Деловой России».