В Минздраве ФРГ назвали условие для регистрации «Спутник V» в Евросоюзе
versia.ruРанее СМИ сообщали, что Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) подтвердило информацию о проведении новых консультаций с разработчиком вакцины «Спутник V».
Наличие результатов третьей фазы проведения клинических испытаний представляется важным условием для запуска процесса по регистрации вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза, заверил представитель Минздрава Германии.Днём ранее Кирилл Дмитриев, возглавляющий Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), заявил, что итоги проведения третьей фазы клинических испытаний российской вакцины против COVID-19 «Спутник V» будут размещены на страницах научного журнала на будущей неделе.«Есть чёткие критерии, чтобы провести оценку при регистрации, и условием для этого является