В ХМАО еще одной девочке, страдающей смертельной болезнью, собирают средства на лечение
znak.comЖители Нефтеюганска собирают деньги на лечение полуторагодовалой Ульяны Александровой, у которой врачи диагностировали тяжелое генетическое заболевание — спинально-мышечную атрофию второго типа (СМА-2).
Как передает корреспондент Znak.com сборы объявили родители Ульяны — Лейсан и Кирилл. В социальных сетях, а также журналистам местных и региональных СМИ они сообщили, что дочке требуется крайне дорогостоящее лекарство Zolgensma.