В Госдуме призвали перевести закупки «Спинразы» на федеральный уровень
govoritmoskva.ruСейчас эта обязанность лежит на региональных властях. Ранее комиссия Минздрава рекомендовала включить лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых на 2021 год. «Спинраза» — единственное лекарство для больных СМА, зарегистрированное в России.
Вводить препарат нужно в течение всей жизни. Одна ампула стоит около 100 тысяч евро. В России живут от двух до трёх тысяч пациентов с таким диагнозом.