moderna - главные новости

Генеральный директор американской фармацевтической компании Moderna, которая производит вакцины от COVID-19 сообщил, что пандемия коронавируса приближается к своему завершению.

Представители ЮНИСЕФ передали Республиканскому складу вакцин 118 морозильных камер, способных хранить при очень низкой температуре такие вакцины, как Moderna и Pfizer, передает Trend со ссылкой на представительство ЮНИСЕФ в Узбекистане.

Разумно предположить, что мы приближаемся к финальной стадии пандемии, считает генеральный директор Moderna Стефан Бансел. «Я думаю, что это разумный сценарий», — сказал он в интервью CNBC, отвечая на вопрос, можно ли считать, что пандемия Covid-19 сейчас находится на завершающей стадии.

Власти Таиланда разрешили гражданам, привитым вакциной «Спутник Лайт» прибывать с страну без прохождения карантина по программе «Песочница Пхукета». Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на информацию консульского департамента МИД Таиланда.

Таиланд одобрил российскую вакциную «Спутник Лайт» для въезда в страну, пишет «Интерфакс». Использовать сертификат с этой прививкой можно только по программе «Песочница Пхукета».

Об этом сообщает издание Sky News. Половина добровольцев будет привита дозой ранее разработанного бустера от компании Moderna, остальные – новым препаратом, содержащим генетический материал для штамма «омикрон». Испытания начнутся в конце этой недели.

Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. ЮНИСЕФ передал правительству Узбекистана оборудование для оснащения складов вакцин на сумму более 500 тысяч долларов, сообщает корреспондент Podrobno.uz.

На Луганщине за все время сделано более 563 тысяч прививок против COVID-19. Вакцинация в области осуществляется 19 мобильными бригадами, 55 пунктами прививок и 10 центрами массовой вакцинации.

Переговоры американской биотехнологической компании Moderna, занимающейся разработкой лекарственных средств, с правительством Великобритании о создании производства и сотрудничестве с Национальной службой здравоохранения королевства находятся на заключительной стадии, пишет Financial Times.

В рамках программы COVAX для защиты от COVID-19 республика получила очередную партию прививок

С 10 февраля иностранцы, находящиеся в Молдавии, могут бесплатно привиться препаратом Moderna, информирует местный Минздрав. Для этого нужно обратиться в один из центров вакцинации, для прохождения процедуры понадобится удостоверение личности.

Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) при Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) намерена рассмотреть тревожную информацию о сбоях менструального цикла у женщин после введения антикоронавирусных вакцин против производства компаний Pfizer/BioNTech и Moderna.

Ученым из ЮАР удалось создать собственную вакцину от коронавируса на основе препарата от Moderna, передает ВВС. Клинические испытания могут начаться в ноябре. Предполагается, что это позволит повысить охваты вакцинации в африканских странах. Сейчас уровень вакцинации на континенте остается самым низким в мире.

Об этом сообщает ВВС.

Катар сократил срок действия сертификата о вакцинации препаратом, одобренным ВОЗ, до 9 месяцев, а сертификат о прививке «Спутником V» будет действовать только 6 месяцев. Решение вступило в силу 3 февраля и может быть пересмотрено из-за изменения эпидситуации, сообщает АТОР со ссылкой на Национальный офис по туризму страны. Если со времени вакцинации прошло более 6 месяцев, россиянам потребуется отправиться по прибытии на 7-дневную изоляцию.

Отныне российским туристам для посещения острова Бали понадобится бизнес-виза, о чем сообщили в АТОР, ссылаясь на сведения VITO Russia.Для поездки в Индонезию с 1 февраля россиянам помимо всех необходимых документов нужно оформить бизнес-визу.По данным АТОР, для ее оформления необходимо составить спонсорское письмо, которое ранее могли оформить только специальные компании, работающие в Индонезии. Подробные разъяснения по оформлению бизнес-визы должны появиться в ближайшее время.По новым правилам, приезжать на Бали могут иностранные туристы старше 12 лет, привитые противокоронавирусными вакцинами: Johnson & Johnson, Moderna, Novavax, Oxford/AstraZeneca, Pfizer, Sinopharm, Sinovac и «Спутник V».Для посещения страны вакцинированным взрослым и детям понадобится справка об отрицательном результате ПЦР-теста.

Вакцина от COVID-19, разработанная компанией Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA), получила окончательное одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

В понедельник Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало полное разрешение на применение вакцины против коронавируса Moderna после того, как 11 месяцев назад она была одобрена для экстренного использования.

Фармацевтическая компания Moderna объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину Spikevax (также известна как вакцина Moderna) против COVID-19 ее производства, сообщает Trend со ссылкой на Интерфакс.

Федеральное управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало постоянное разрешение на использование вакцины против коронавируса производства компании Moderna.

Компания Moderna начала клинические испытания на людях вакцины от ВИЧ-инфекции. Об этом сообщается на сайте компании.

Фото ria.ruModerna объявила о начале клинических испытаний второй вакцины от ВИЧ на базе мРНК.Об этом сообщает N+1.Известно, что в исследованиях примут участие 56 человек, у которых оценят как переносимость вакцины, так и иммунный ответ.«Вакцины от ВИЧ пока не очень хорошо справляются со своей задачей: в доклинических и клинических испытаниях экспериментальные препараты потерпели неудачу. Наивысшую эффективность – 30 процентов показала комбинация векторной вакцины с пептидной вакциной, клинические испытания которой проходили в Таиланде», – рассказывают ученые.В новом препарате Moderna разрабатывают антитела, обладающие широким спектром действия, то есть должны работать против большинства штаммов ВИЧ.

Moderna объявила о начале клинических испытаний второй вакцины от ВИЧ на основе мРНК. В исследовании будут задействованы 56 человек. По результатам клинических испытаний можно будет выяснить переносимость вакцины и иммунный ответ, передает со ссылкой на зарубежные СМИ.

Компания Moderna объявила о начале клинических испытаний второй вакцины от ВИЧ на основе мРНК. В исследованиях будут участвовать 56 человек, у которых оценят как переносимость вакцины, так и иммунный ответ. Об этом сообщает издание N+1.

КИЕВ. 29 января. УНН. Американская биотехнологическая компания Moderna объявила о начале клинических испытаний второй вакцины от ВИЧ на базе мРНК. Об этом сообщает УНН со ссылкой на пресс-службу компании.

Гендиректор компании по исследованиям, разработке и регистрации лекарственных препаратов Николай Крючков прокомментировал сообщения о работе над вакциной против ВИЧ на базе антиковидного препарата.«Компания Moderna и американский Национальный институт инфекционных заболеваний аллергии фактически провели доклинические исследования, в том числе на макаках, приматах, которые показали не только высокую безопасность переносимости такой вакцины. Предварительные результаты исследований на животных показали и имеющуюся профилактическую эффективность вакцины», — заявил он в беседе с радиостанцией «Говорит Москва».По его словам, есть шансы, что препарат сможет заметно снизить риски заболеть ВИЧ.Ранее в компании Moderna заявили, что в первой фазе исследований примут участие 56 взрослых без ВИЧ, из них 48 получат новую вакцину, а ещё 8 — бустерную прививку.

«У нас пока нет своей матричной РНК-вакцины типа Pfizer и Moderna. Это тоже, кстати, задача, которой надо заниматься, потому что у этой вакцины есть и свои плюсы, и свои минусы. Так что работа в этом направлении ведется», – заявил зампред Совбеза РФ.

Компания планирует получить разрешение на использование вакцины к лету, сообщил представитель компании NBC News. Moderna сообщила о начале испытаний 27 января.

Американская компания Moderna приступила ко второй фазе клинических исследований бустерной вакцины против штамма Омикрон. Об этом сообщается на сайте компании.

Американская компания Moderna приступила ко второй фазе клинических исследований бустерной вакцины против штамма "Омикрон". Об этом информирует сайт компании.

Об этом сообщает Reuters.

новый вариант коронавируса B.1.1.529, имеющий большое количество мутаций, которые вызывают беспокойство. ВОЗ присвоила ему название "Омикрон". К 22 декабря "Омикрон" был подтвержден в 110 странах.Сейчас штамм "Омикрон" становится доминирующим в мире. 11 января Всемирная организация здравоохранения сообщила, что через несколько недель "Омикроном" может заразиться более половины населения Европы. Главный инфекционист США Энтони Фаучи считает, что "Омикрон" заразнее других вариантов коронавируса, но менее опасен.

фото ЕРААмериканская компания Moderna приступила ко второй фазе клинических исследований бустерной вакцины против штамма коронавируса «Омикрон».Об этом сообщается на сайте компании.В каких странах зафиксировали штамм «Омикрон»В каких странах и на какой территории обнаружили новый штамм коронавируса Омикрон, смотрите на инфографике.25 января 2022, 18:20«Moderna сегодня объявила, что в рамках второй фазы исследований адаптированной к омикрон-штамму бустерной вакцины был привит первый участник», — говорится в заявлении.Эта фаза позволит оценить эффективность вакцины для двух групп совершеннолетних испытуемых добровольцев.В первую группу входят те, кто прошел первичную вакцинацию двумя компонентами препарата Moderna, при этом второй компонент должен быть введен не менее полугода назад.Во второй группе — испытуемые, которые также получили бустерную дозу при условии, что эта доза была введена не менее трех месяцев назад.Всего в испытаниях примут участие 600 человек старше 18 лет.Напомним, на этой неделе стало известно, что Pfizer/BioNTech также начали испытывать и вакцину от «Омикрона».В МОЗ сообщали, что штамм «Омикрон» подтвержден уже в 17 областях Украины.Получайте оперативно самые важные новости и аналитику от «Слово и дело» в вашем VIBER-мессенджере.

Компания Moderna сообщила, что начала тестирование бустерной дозы вакцины от COVID-19, специально предназначенной для борьбы со штаммом «Омикрон». Днем ранее аналогичные испытания своего варианта бустера начала компания Pfizer–конкурент Moderna.

КИЕВ. 27 января. УНН. Американская биотехнологическая компания Moderna начала клинические испытания бустерной дозы вакцины, предназначенной для борьбы со штаммом коронавируса "Омикрон". Об этом сообщает УНН со ссылкой на Reuters.

Американская компания Moderna ссобщила о начале второй фазы клинических исследований бустерной вакцины против омикрон-штамма. Первый участник уже привит.

В испытаниях примут участие около 600 человек старше 18 лет, половина из которых уже получила две дозы вакцины Moderna полгода назад, а другая половина — две дозы и ранее разрешенную бустерную дозу.

Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. Узбекистан с 1 февраля запускает ежедневные рейсы в Саудовскую Аравию для совершения малого хаджа, сообщает корреспондент Podrobno.uz со ссылкой на данные Управления мусульман Узбекистана.

Разработчик вакцины против COVID-19 компания Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) в сотрудничестве с Carisma Therapeutics будет разрабатывать инновационную терапию против онкологических заболеваний.

МОСКВА, 25 января, ФедералПресс. Россияне, побывавшие в вакационном туре, остались недовольны действием зарубежной вакцины. Они признались, что на многие виды вакцины у них была сильнейшая аллергия и они вновь заразились коронавирусом. Часть комментаторов отметили, что первую и вторую прививку ставили разными иностранными вакцинами, например, Moderna, Pfizer или AstraZeneca.

Бустерная доза вакцин производства компаний Pfizer и Moderna эффективна на 90% для предотвращения госпитализации при заболевании штаммом «Омикрон» – особенно для людей старше 50 лет. Так следует из данных, опубликованных 21 января Центрами по контролю и профилактике заболеваний США, сообщает The New York Times.

Американская фармацевтическая компания Moderna рассчитывает в течение ближайшего месяца объявить, где она откроет предприятие по производству вакцины от коронавируса в Африке, сообщил в четверг ее юридический директор компании Шеннон Клингер, передает Reuters. Клингер рассказала на виртуальном мероприятии, организованном Financial Times, что фармацевтическая промышленность изначально медленно поставляла вакцины в Африку, но сейчас Moderna предпринимает шаги, чтобы изменить ситуацию.

Вакцинолог Михаил Костинов в стриме RT «Прекрасная Россия бу-бу-бу» высказался об эффективности вакцины «Спутник V» против штамма коронавируса «омикрон».Он отметил, что, как выяснили специалисты, если человек получал две дозы «Спутника V» и прошло шесть месяцев после второй прививки, то против «омикрона» эффективность составляет 75%.«Если человек делает бустеризацию, то есть третью дозу как полагается через шесть месяцев, то спустя два-три месяца эффективность против «омикрона» — 100%», — сказал вакцинолог.Костинов объяснил это тем, что вакцина «Спутник V» может противодействовать многим мутациям омикрон-штамма.«Это то, чем не обладают импортные вакцины типа Moderna или Pfizer», — заявил Костинов.Также Костинов предположил, что через пару лет коронавирус может стать как ОРЗ.Ранее директор центра им.

Украинцы в возрасте от 18 лет, которые уже получили две дозы вакцины от COVID-19 (после получения второй - от шести до девяти месяцев), могут получить бустерную дозу вакцины в пунктах вакцинации на 18 железнодорожных вокзалах страны.

Euronews.Как сообщает источник, выступая на Всемирном экономическом форуме, генеральный директор компании Moderna Стефан Бансель заявил, что его компания планирует создать комбинированную сезонную прививку против Covid-19 и гриппа."Таким образом, у людей не будет возникать проблем с выполнением требований, если им не хочется делать по две-три дозы зимой против разных болезней. Они смогут сделать один "бустер", который защитит как от коронавируса, так и от гриппа, а также от заболеваний, вызываемых РСВ", — сказал Бансель.На вопрос, когда может появиться такой "бустер", глава компании Moderna ответил, что "в лучшем случае осенью 2023 года".Генеральный директор компании Pfizer Альберт Бурла предположил, что штамм омикрон может стать последним в пандемии Covid-19, из-за которого необходимо вводить ограничения."Скорее всего, вирус будет продолжать циркулировать в течение следующих нескольких лет.

Проведенное исследование по сочетанию «Спутника Лайт» и вакцин AstraZeneca, Sinopharm, Moderna и Cansino показало, что все комбинации дают более высокий уровень антител. Об этом говорится в сообщении РФПИ и Центра имени Гамалеи по итогам публикации результатов совместного исследования Центра и итальянского Национального института инфекционных заболеваний Lazzaro Spallanzani.

В Израиле, где уже в конце декабря третью прививку получили более 45% населения, сейчас столкнулись с ростом заражений «омикроном». При этом уровень смертности здесь остаётся низким. Исследование эффективности вакцин началось месяц назад и проводилось на базе медицинского центра «Шиба».

Таджикистан получил очередную партию вакцин против коронавируса COVID-19 в рамках глобального механизма COVAX.