J&J - главные новости

13 июля, Минск /Корр. БЕЛТА/.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавит в инструкцию к вакцине от коронавируса компании Johnson & Johnson новое предупреждение. Оно связано с редким аутоиммунным заболеванием.

К такому выводу пришло Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, передает "ДС" со ссылкой на Reuters.

У вакцины от COVID-19 от американской компании Johnson & Johnson нашли опасный побочный эффект. Согласно сообщению Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов, при ее применении может повыситься риск развития синдрома Гийена-Барре.

Это уже не первая проблема связанная с вакциной.

Специалисты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США заявили, что вакцина американской компании Johnson & Johnson может повысить риск развития редкого аутоиммунного заболевания. Речь идет о синдроме Гийена-Барре.

Применение вакцины от нового коронавируса американской компании Johnson & Johnson может повысить риск развития редкого аутоиммунного заболевания. Об этом говорится в обновленных рекомендациях Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США.

Как ожидается, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавит в инструкцию к вакцине от коронавируса компании Johnson & Johnson новое предупреждение, связанное с редким аутоиммунным заболеванием, сообщила в понедельник газета Washington Post со ссылкой на четыре знакомых с ситуацией источника.

Нeilpraxisnet.Кроме того, данные свидетельствуют о том, что иммунный ответ сохраняется не менее восьми месяцев.«Мы считаем, что наша вакцина обеспечивает постоянную защиту от COVID-19 и вызывает нейтрализующее действие против штамма Дельта», - уверяет д-р. Пол Стоффельс, вице-президент Johnson & Johnson.

Американская компания Johnson&Johnson объявила об эффективности своей однокомпонентной вакцины против активно распространяющегося в мире индийского варианта COVID-19 «дельта». Об этом сообщается на сайте компании.

Американская компания Johnson&Johnson заявила, что ее однокомпонентная вакцина от нового коронавируса продемонстрировала надежную защиту от штамма «дельта», передает РИА Новости.«Анализ образцов крови показывает, что вакцина Johnson&Johnson вызывает нейтрализующее «дельту» возникновение антител даже на более высоком уровне, чем против варианта «бета» в ЮАР, где была продемонстрирована высокая эффективность препарата против тяжелого течения болезни», — говорится в заявлении.Отмечается, что продолжительность иммунного ответа вакцины составляет не менее восьми месяцев.Ранее сообщалось, что ученые нашли причину образования тромбов у некоторых привившихся от COVID.

Управление здравоохранения Дании подтвердило в пятницу решение отказаться от вакцинации препаратом компании Johnson & Johnson (J&J). Об этом сообщил телеканал TV 2.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США санкционировало производство еще примерно 14 млн доз вакцины Johnson & Johnson (JNJ) против Covid-19 на фабрике в Балтиморе, сообщает CNBC.

Бразильское национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) разрешило использовать вакцину Johnson&Johnson (J&J) от коронавируса на протяжении 4,5 месяцев с даты производства, а не трех месяцев, как это было изначально предусмотрено производителем. Об этом в понедельник сообщила пресс-служба регулятора, передает Trend со ссылкой на ТАСС.

Руководство региональных департаментов здравоохранения и ряда больниц США пытаются решить, как успеть использовать несколько миллионов доз вакцины от коронавируса производства компании Johnson & Johnson до истечения срока их хранения.

Компания Johnson&Johnson (J&J), затянутая в скандал из-за использования в производстве детской присыпки асбеста, попыталась сэкономить на выплате компенсаций пострадавшим от продукции американкам. Суд оставил без изменения 22 претензии на сумму более двух миллиардов долларов от женщин, которые настаивают, что длительное использование средства на основе талька вызвало у них рак яичников, пишет «Би-би-си».

Несмотря на одобрение, страна сократила заказ на треть. Связано это не только с тромбозами, которые препарат вызывает, но и с тем, что в стране успели привить большую часть населения.Регулятор Великобритании MHRA одобрил применение вакцины от коронавируса Johnson & Johnson в стране, сообщает ведомство на своем сайте.

Немецкие ученые нашли причину образования тромбов от противоковидных вакцин AstraZeneca и Johnson & Johnson. Как передаёт РИА Новости, основная проблема тромбоза связана с технологией аденовирусных векторов, на основе которой созданы обе эти вакцины.

Немецкие ученые установили проблему, из-за которой вакцины от коронавируса компаний AstraZeneca и Johnson&Johnson могут приводить к образованию тромбов. Об этом сообщает Financial Times со ссылкой на руководителя исследования Рольфа Маршалека.

Власти приняли решение о приостановке вакцинации после смерти женщины моложе 40 лет, которой сделали прививку от коронавируса за границей. По мнению министра здравоохранения Бельгии Ваутера Беке, речь может идти о связи с препаратом J&J.

Власти Финляндии приняли решение отказаться от вакцинации против коронавируса препаратом Johnson & Johnson (J&J) из-за возможных тромбов.

Власти Норвегии окончательно исключили препарат компании AstraZeneca из программы вакцинирования населения от COVID-19.Об этом сообщила премьер-министр Норвегии Эрна Солберг, пишет The Local. Использование AstraZeneca в Норвегии приостановили с 11 марта из-за сообщений о подозрении по поводу побочных эффектов вакцины.Предполагается передать дозы этого препарата другим странам.10 мая отказаться от использования в королевстве вакцин AstraZeneca и Johnson & Johnson правительству Норвегии рекомендовала экспертная группа.Использование вакцины J&J в Норвегии также приостановлено, но граждане имеют возможность получить инъекцию этого препарата в добровольном порядке.Ранее в ВОЗ заявили о снижении уровня заболеваемости COVID-19 в мире за неделю.

Экспертная группа в Норвегии рекомендовала правительству страны отказаться от использования вакцин от коронавируса производства компаний AstraZeneca и J&J, сообщает телекомпания NRK. Также эксперты рекомендовали отдать приоритет в вакцинации молодым людям в возрасте 18-25 лет.

Правительственный комитет экспертов в Норвегии рекомендовал исключить вакцины от коронавирусной инфекции AstraZeneca и Janssen (Johnson & Johnson) из списка препаратов, рекомендованных для массовой вакцинации населения. Об этом сообщает NRK.

Они были произведены одновременно с ранее забракованной партией. Газета The New York Times сообщает о партии вакцины от COVID-19, качество которой находится под сомнением.

США могут забраковать 70 млн доз вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Об этом 7 мая пишет New York Times.

Ранее сообщалось, что на предприятии в Балтиморе перепутали ингредиенты двух разных вакцин от коронавируса, в результате оказались испорчены 15 миллионов доз вакцины J&J. Согласно правительственному источнику, FDA обеспокоено возможным загрязнением других партий, которые были произведены одновременно с загрязненными дозами.

Около 70 млн доз вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией Johnson & Johnson, могут быть забракованы. Об этом сообщает The New York Times со ссылкой на источники в официальных кругах.

Соединенные Штаты могут забраковать около 70 миллионов доз вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson из-за возможного загрязнения, пишет New York Times.По данным источников издания, FDA обеспокоено возможным загрязнением других партий, которые были произведены одновременно с загрязненными дозами.Напомним, что на предприятии в Балтиморе перепутали ингредиенты двух разных вакцин от коронавируса, в результате оказались испорчены 15 миллионов доз вакцины J&J. Общее количество «подозрительных» доз J&J, прибывших в ЕС, Канаду и ЮАР, составляет от шести до девяти миллионов.Ранее в США рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом J&J.

Возможное загрязнение вакцины от COVID-19 американской компании Johnson & Johnson может стать основание для выбраковки порядка 70 млн доз препарата. Об этом в четверг, 6 мая, сообщает газета New York Times со ссылкой на источники.

В Дании решили отказаться от вакцинации препаратом Johnson & Johnson, министр здравоохранения Магнус Хеунике сообщил об этом представителям парламентских партий, передает канал ТВ2. Такое решение в управлении здравоохранения Дании было принято из-за образования необычных тромбов после вакцинации.