РФПИ: у регулятора ЕС пока нет претензий к качеству "Спутника V"
tvc.ruГлавное, чтобы процесс оценки не оказался политизирован Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев в ходе брифинге в рамках ПМЭФ сообщил, что у Европейского агентства по лекарственным средствам, которое сейчас исследует разработанную в центре имени Гамалеи вакцину от COVID-19 «Спутник V», пока нет замечаний ни по производственной, ни по клинической части.«Время регистрации зависит от EMA.
Идет рабочий процесс, который, мы надеемся, не будет политизирован», — приводит уточнение Дмитриева РИА «Новости».«Спутник V» проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА с 4 марта.