Reuters: российские аппараты ИВЛ не были сертифицированы надзорными органами США
golos-ameriki.ruКак выяснило агентство Reuters, российские аппараты искусственной вентиляции легких, которые в настоящее время являются предметом расследования в России в связи с двумя пожарами в реанимационных отделениях, не были сертифицированы для использования в США Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA), что является обязательным условием.
Несмотря на это, аппараты «Авента-М» были отправлены в Нью-Йорк и Нью-Джерси для лечения пациентов в разгар вспышки коронавируса.