Регулятор обсудил с разработчиком «Спутника V» выход вакцины на рынок ЕС
obzor.ltЕвропейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на рынке Евросоюза.
Об этом сообщает РИА Новости и со ссылкой на EMA. «Вчера состоялась встреча с разработчиком для обсуждения плана (разработки вакцины. — RT), возможных вариантов для одобрения ЕС и их дальнейшего взаимодействия с ЕМА», — сказали в пресс-службе регулятора.В ходе встречи была подана заявка на получение научного заключения по вакцине со стороны европейского регулятора, пишет агентство.
