Регулятор ЕС получил заявку на одобрение вакцины Novavax
unn.com.uaКИЕВ. 18 ноября. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало оценку заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax.
Об этом говорится в распространенном в среду пресс-релизе европейского регулятора, передает УНН. Цитата “Оценка будет проходить по ускоренному графику, и вывод может быть выдан в течение нескольких недель, если представленные данные достаточно полные, чтобы доказать эффективность, безопасность и качество вакцины”, — отметили в агентстве.