Регулятор ЕС может оценить "Спутник V" в I квартале 2022 года
tvc.ruРегулятору требуется «вся необходимая информация» Агентство Reuters сообщило в четверг со ссылкой на источники, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может начать экспертизу разработанной в российском центре имени Гамалеи вакцины от коронавируса «Спутник V» в первом квартале 2022 года.Условием для этого является наличие у регулятора всей необходимой информации.«Принятие EMA решения до конца этого года сейчас совершенно не представляется возможным», — добавил собеседник агентства.Ранее стало известно, что в гражданский оборот вышло более 62 миллионов комплектов «Спутника V».
Пострегистрационные исследования препарата уже закончились.«Спутник V» — первая в мире зарегистрированная вакцина от COVID-19.