«Она не сможет столько ждать»: мать ответила минздраву Новосибирской области
novos.mk.ruГрудному ребенку из семьи Дарбинян поставили редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия. Как ранее сообщал «Московский комсомолец в Новосибирске», жизнь ребенка зависит от одного укола, стоимость которого более двух миллиона долларов.
Мама Софии в Instagram выложила фото ответа министерства здравоохранения Новосибирской области, в котором написано, что ведомство изыскало возможность закупить для Софии Дарбинян 3 ампулы лекарственного препарата Нусинерсен.