Минздрав одобрил третью фазу исследований китайской вакцины V-01
vm.ruМинздрав одобрил начало третьей фазы клинических исследований китайской вакцины от коронавируса V-01. Это следует из реестра лекарственных средств в понедельник, 8 ноября. — Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше, — говорится в сообщении.
Организацией, проводящей исследования, является Livzon Mabpharm Inc. Количество пациентов составляет 5,5 тысячи человек, отмечается на реестра.