Кусайко: безопасность и эффективность созданной вакцины подтвердили клинические исследования
pnp.ruРегистрация препарата на ранних стадиях клинического изучения допустима, аналогичные схемы применяют в странах ЕС и США, сказала «Парламентской газете» заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике, заслуженный врач России Татьяна Кусайко. Ранее, 11 августа, открывая совещание с членами Правительства, президент Владимир Путин, заявил о регистрации в России первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции.
Массовый выпуск препарата, по словам главы государства, нужно начать в ближайшее время. «Именно для того, чтобы доказать безопасность вакцины, проводятся клинические исследования, — отметила сенатор. — А после начала массовой вакцинации стартует пострегистрационное наблюдение».Как пояснила Татьяна Кусайко,