Как в России живут дети с СМА, получившие спасительный укол за ₽170 млн
znak.comСпинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое генетическое заболевание. Раньше оно считалось неизлечимым: страдающие им постепенно теряют приобретенные навыки и в итоге не могут самостоятельно глотать и дышать.
При первой степени СМА малыши не доживают и до двух лет. В последние несколько лет появилась возможность рано диагностировать у ребенка заболевание и даже остановить его развитие.