Госагентство лекарств провело повторную оценку случая смерти после вакцинации от Covid-19
rus.delfi.lvПосле повторной оценки сообщения о возможных побочных эффектах вакцины от Covid-19, закончившихся летальным исходом Государственное агентство лекарственных средств (ZVA) не подтвердило, что привика стала причиной смерти человека, сообщили агентству LETA в ZVA.По словам начальника отдела по связям с общественностью ZVA Диты Окмане, это единственный случай, который был подвергнут повторной оценке, поскольку была получена новая информация о возможных побочных эффектах разработанной компанией Janssen вакцины от Covid-19.
В октябре Европейское агентство лекарств подтвердило новый побочный эффект вакцины Janssen — венозную тромбоэмболию, поэтому ZVA пересмотрел отчет о летальном исходе по собственной инициативе.К 30 мая этого года ZVA завершило оценку 45 отчетов о побочных реакциях на вакцины от Covid-19, в которых сообщалось о смертельных случаях через несколько дней или месяцев после вакцинации.Среди 45 оцененных отчетов о смертельных исходах в 44 не была подтверждена связь с вакцинацией от Covid-19, но один случай со смертельным исходом был достоверно связан с применением вакцины Vaxzevria.При оценке ZVA обнаружило, что в этом случае был возможен очень редкий побочный эффект препарата Vaxzevria — синдром тромбоза с тромбоцитопенией (СТТ).Отчет о рассмотренных побочных реакциях у человека в возрасте от 55 до 60 лет со смертельным исходом на седьмой день после получения первой дозы вакцины Vaxzevria был получен ZVA 21 июля прошлого года, а человек был вакцинирован в апреле прошлого года.ZVA заявляет, что были зарегистрированы очень редкие случаи СТТ только с вирусными векторными вакцинами Vaxzevria и Janssen, которые в некоторых случаях возникают одновременно с кровотечением и чаще всего — в течение трех недель после.