FDA предоставило компании Нубара Афеяна предоставило ускоренную процедуру для ее вакцины от коронавируса
news.amКомпания Нубара Афеяна Moderna Inc заявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило ускоренную процедуру для ее экспериментальной вакцины от коронавируса, что ускоряет процесс нормативного рассмотрения, передает Reuters.
Вакцина или лекарство, получившее ускоренную процедуру, имеет право на статус «приоритетного рассмотрения», в соответствии с которым FDA должно принять решение в течении 6 месяцев.
Fox News (США): калифорнийская биофармацевтическая компания заявила о прорыве в лечении коронавируса