ФАН выяснил, почему лекарства от генетических заболеваний самые дорогие
riafan.ruЛечение спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей обходится родителям в астрономические суммы, что вынуждает их обращаться за помощью к меценатам и объявлять сборы посредством социальных сетей и федеральных телеканалов.
Однако, как выяснил ФАН, дорогостоящее лекарство от этого заболевания является экспериментальным, и поэтому власти не видят причин вкладывать в него многомиллиардные средства.
«Ударил в живот в надежде на выкидыш»: генетическое заболевание толкало Цивина на жестокость в браке