EMA проведет ускоренную проверку таблеток от Covid-19
rus.delfi.lvЕвропейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время оценивает имеющиеся данные о молнупиравире, чтобы предоставить поддержку национальным учреждениям, которые могут принять решение об использовании этого лекарства для лечения Covid-19 до его регистрации, сообщили агентству LETA в Государственном агентстве лекарств (Zāļu valsts aģentūra, ZVA).По словам ZVA, EMA и организация сети руководителей EMA (HMA) согласны, что необходимы дополнительные рекомендации о средствах лечения коронавируса, учитывая рост случаев инфицирования и смертей по всему Европейскому Союзу (ЕС).Несмотря на то, что в настоящее время перед потенциальной регистрацией проводится комплексная ускоренная оценка этого медикамента, Комитет по регистрации.