ЕМА одобрило американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid американской компании Novavax.
Об этом сообщили в пресс-службе регулятора в понедельник, 20 декабря. — Это вакцина на основе белка, которая вместе с уже разрешенными вакцинами будет поддерживать кампании вакцинации в государствах — членах ЕС во время решающей фазы пандемии.