EMA может представить выводы по ситуации с вакциной AstraZeneca 18 марта
kommersant.ruЕвропейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) продолжает расследование инцидентов с осложнениями после прививки от коронавируса британско-шведским препаратом AstraZeneca, первые выводы могут появиться в четверг, 18 марта, сообщила исполнительный директор регулятора Эмер Кук. «Мы продолжаем оценку всех возможных побочных эффектов вакцины.
Данная ситуация не является неожиданностью, когда речь идет о вакцинации миллионов человек. И роль EMA заключается в том, чтобы установить, является ли это побочным эффектом или просто совпадением»,— сказала госпожа Кук на брифинге (цитата по ТАСС).