Эксперты предупредили о возможной задержке регистрации препарата от СМА в России на полтора года
tayga.infoМинздрав запросил у швейцарской компании Novartis 30−40 флаконов препарата «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).
Препарат пытаются зарегистрировать в России с июля 2020 года. Такое количество понадобилось для тестирования качества «Золгенсма», сообщает «Коммерсант» со ссылкой на источник. «Это может стать одним из очень дорогих исследований», — подчеркнул собеседник издания.
